根据USP 1079良好存储和运输规范，用于储存药物、生物技术和医疗设备的区域需要一个环境管理系统，以控制可能会影响产品纯度、质量和安全的温度、湿度和其他变量。

　　此外，必须保存记录和文档，以证明参数保持在产品存储或运输规范范围内。必须根据设施质量管理体系的纠正和预防措施记录温度、湿度或任何其他受控参数的漂移，并做出响应。

　　对于35万平方英尺仓库的分布试验而言，系统将安装时间缩短了80%。

　　美国药典温度监测:

　　美国药典(USP)温度监测部分规定：“应使用适当数量的温度记录装置记录温度，并提供温度区域分布图。此后，应根据分布研究的结果，在一个或多个地点监测这些单元。"

　　必须跟踪和记录温度，为存储区域配置报警系统，以确保温度控制系统的故障不会导致产品受到不合规格条件的影响。凡例还建议对存储区域进行年度验证/分布试验，以保持条件准确。

　　与USP联邦法规第21章第211款“成品药物现行良好生产规范"中的指导原则并行不悖，第211.142部分描述了药品的书面程序。程序必须包括：

　　(b)在适当的温度、湿度和光照条件下存储药品，以确保药品的特性、强度、质量和纯度不受影响。

　　验证和参数分布试验:

　　另外，制造商和分销商还需要对用于储存和加工仓库产品的区域进行验证/分布研究。通过一致的验证程序建立准确的存储条件概貌，将确定产品所在的环境安全，证明符合GxP法规要求。全面的环境验证计划可提高对产品品质的信心，并确保在检查过程中合规。

　　维萨拉连续监测系统的传感器可与维萨拉验证软件结合，从而提供准确的环境参数概貌。真正的无线记录器（而不是传统分布应用中使用的热电偶系统）使参数分布试验过程简单、高效。研究结果以安全、防篡改的文件形式生成，有助于符合联邦法规第21章第11款的要求。